Наименование препарата (рус | lat):

Гиалган (Hyalgan)

Фармакологическое действие препарата.

Препарат Гиалган содержит натриевую соль гиалуроновой кислоты. Данная молекула в лекарственном средстве имеет молекулярную массу 500–730 кДа. Субстанция активного компонента представляет собой вещество высокой степени очистки. Раствор препарата апирогенен, стерилен.

Гиалуроновая кислота восполняет дефицит матрикса суставного аппарата, синовиальной жидкости. Нормализация количества гиалуроновой кислоты в эндогенном пространстве позволяет нормализовать вязкость синовиальной жидкости, усилить ее эластичность. Гиалуроновая кислота используется для синтеза молекул протеогликанов в тканях хряща. Особенно важно обеспечивать поступление экзогенной гиалуроновой кислоты для восполнения недостатка эндогенных молекул при остеоартрозе, когда наблюдается значительный дефицит этого вещества, имеются качественные изменения состава синовиального ликвора. За счет внутрисуставного введения лекарственного средства достигается высокая биодоступность. После регулярного применения улучшаются функциональные показатели хряща.

Гиалган выступает в роли корректора метаболических процессов в тканях костей, хрящах. При применении наблюдается уменьшение болевого синдрома, снижается выраженность воспаления. Эффект улучшения можно видеть у пациентов еще полгода после пройденной терапии.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Гиалган назначается при:

  • остеоартрозе;
  • изменениях в суставах, ассоциированных с перенесенной травмой;
  • необходимости купирования болевого синдрома при заболеваниях суставов;
  • необходимости улучшения подвижности суставного аппарата;
  • необходимости использования вспомогательных средств в ортопедии.

Дозирование и способ применения.

Раствор Гиалган вводится внутрисуставно. Показано вводить в коленные суставы, суставный аппарат таза один флакон препарата либо один шприц с раствором. Кратность постановки инъекции – 1 раз/неделя. Курс терапии предусматривает постановку 5 инъекций.

Алгоритм проведения процедуры введения.

  1. Удаляется выпот из полости суставной сумки.
  2. Оцениваются анатомические особенности пациента.
  3. Вводится игла, немного аспирируется синовиальная жидкость.
  4. Проводится введение препарата очень медленно в соответствии со стандартным протоколом.

Можно использовать для удаления выпота из полости и введения средства одну и ту же иглу. Для этого вводится игла, отсасывается жидкость шприцом, а затем присоединяется шприц с препаратом, проводится введение уже лекарственного средства. При появлении болевого синдрома введение останавливают. Нельзя допускать попадания воздуха в полость шприца, иглы, сустава. Препарат, не использованный в ходе введения, хранению не подлежит. 

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Нежелательные реакции при применении раствора наблюдаются редко. Применение препарата Гиалган может сопровождаться:

  • болезненностью транзиторного характера;
  • анафилаксией;
  • локальной отечностью;
  • зудом;
  • увеличением количества экссудата во внутрисуставной полости;
  • крапивницей;
  • гипертермией в месте постановки инъекции;
  • сыпью;
  • гиперемией локального характера после постановки инъекции.

Сустав показано разгрузить, приложить к нему лед при наличии симптоматики, не ассоциированной с аллергическими реакциями.

Противопоказания и негативные свойства.

Гиалган не назначается при:

  • наличии чувствительности к гиалуроновой кислоте;
  • наличии чувствительности к аддитивным компонентам раствора;
  • наличии гиперчувствительности к белкам птиц;
  • патологиях печени с тяжелым течением;
  • инфекционном процессе, локализованном в месте проведения инъекции;
  • повреждении кожи в месте проведения инъекции.

При беременности.

Нет достоверных проверенных данных о безопасности использования терапевтического раствора Гиалган у пациенток в период вынашивания ребенка. Препарат не должен назначаться пациенткам в период беременности.

Взаимодействие с другими препаратами.

Одновременно осуществлять постановку иных внутрисуставных инъекций вместе с препаратом Гиалган не рекомендовано из-за недостаточности клинического опыта в изучении взаимодействий препаратов с гиалуроновой кислотой с иными средствами.

Средства на основе солей четвертичного аммония применяться перед процедурой и после нее не должны, так как они могут нарушать структуру гиалуроновой кислоты.

Передозировка. Симптомы и последствия.

Ввиду применения препарата только с участием обученного медицинского персонала случаев передозировки не отмечено.

Форма выпуска. Упаковка.

Гиалган выпускается производителем в форме инъекционного раствора, который готов к использованию. Фасовки препарата следующие:

  • 2 мл раствора/стеклянный флакон/упаковка;
  • 5 флаконов по 2 мл с раствором/упаковка;
  • 2 мл раствора/шприц стеклянный с иглой и защитным колпачком/упаковка;
  • 5 шприцов стеклянных по 2 мл с иглами и защитными колпачками, с раствором/упаковка.

Условия и сроки хранения.

Температура хранения раствора Гиалган – до 25 градусов Цельсия. Препарат не должен подвергаться замораживанию. Средство не должно быть доступно детям, животным, психически больным членам семьи. Годность препарата к применению при условии хранения в оригинальной упаковке составляет 36 месяцев. Применение препарата с истекшим сроком годности может быть потенциально опасным для здоровья.

Аналоги препарата.

Суплазин, Хиалубрикс, Гиалуроновая кислота.

Смотрите также список аналогов препарата Гиалган.

Состав и содержимое.

1 мл раствора Гиалган содержит натрия гиалуроната 0,01 г. Аддитивные компоненты: натрий фосфорнокислый 2-замещенный, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия хлорид, вода стерильная.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Боль в суставе (M25.5)
Тугоподвижность сустава, не классифицированная в других рубриках (M25.6)
Посттравматический артроз других суставов (M19.1)
Хирургическая практика (Z100)
Артроз неуточненный (M19.9)

Основное действующее вещество препарата.

натрия гиалуронат

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация.

M09AX01

Компания производитель:

Fidia Farmaceutici

Дополнительная информация о производителе

Страна производитель – Италия.

Дополнительно

При показаниях у детей препарат назначать не рекомендовано.

В период лактации препарат может назначаться только после тщательного анализа всех рисков.

48 часов после проведения введения препарата сустав должен быть в ненагруженном состоянии. Если получена жидкость при аспирации, то должно быть назначено ее изучении на предмет бактериальной обсемененности.

Негативного влияния препарата на скорость реакции не отмечалось.

При поврежденной упаковке препарата, наличии непонятных включений в растворе нельзя допускать использования лекарственного средства.

Важно!

Описание препарата «Гиалган» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here