Наименование препарата (рус | lat):

Лаферобион суппозитории для детей (Laferobion suppositories for children)

Фармакологическое действие препарата.

Суппозитории Лаферобион, содержащие в качестве активного компонента интерферон альфа-2b рекомбинантный, проявляют выраженный противовирусный, антипролиферативный и иммуномодулирующий фармакологические эффекты.

Токоферола ацетат и аскорбиновая кислота, также входящие в состав препарата, усиливают противовирусную активность действующего компонента в 10–14 раз, стимулируют интенсификацию его способности проявлять иммуномодулирующее действие на Т- и В-лимфоциты, повышают количественное содержание Ig E.

Даже при продолжительном использовании препарата (около 2 лет) в организме не образуются антитела, способные инактивировать проявление противовирусных свойств активного компонента, а также наблюдается нормализация функций эндогенной системы.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Препарат используется в педиатрии при комплексном лечении ОРВИ.

Дозирование и способ применения.

Суппозитории Лаферобион предназначены для ректального применения. Если врач не назначил иначе, то при дозировании и применении препарата следует руководствоваться рекомендациями, приведенными в таблице.

 

Схема дозирования и применения Лаферобиона в педиатрии в зависимости от возраста детей

 

Возраст ребенка

Доза интерферона альфа-2b рекомбинантного

Количество суппозиториев в сутки

Интервал между приемами, ч

Продолжительность курса терапии, дни

Новорожденные и недоношенные дети

150 000 МЕ

2

12

5

Недоношенные новорожденные дети (до 34 недель)

150 000 МЕ

3

8

5

Дети от 1 до 7 лет

500 000 МЕ

2

12

5

Дети от 7 до 14 лет

1 000 000 МЕ

4 (по 500 000 МЕ)

12

5

 

Перед введением суппозитория, а также после него использования, необходимо тщательно вымыть руки с мылом (что обусловлено видом лекарственной формы и путем введения препарата).

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Обычно препарат Лаферобион хорошо переносится и даже при возникновении побочных реакций они носят незначительную интенсивность или среднюю степень тяжести. Возникшие побочные реакции носят временный характер и не требуют дополнительной терапии, исчезая после окончания курса.

 

Органы и системы организма

Возможные побочные реакции

ЦНС

в случае продолжительной терапии могут возникнуть:

  • головокружение
  • инсомния
  • нарушение сознания
  • повышенная тревожность
  • проявление депрессии
  • нервное возбуждение
  • постоянная сонливость
  • заторможенность
  • нарушение моторики и координации движений
  • парестезии

Сердечно-сосудистая система

  • колебания АД (вплоть до развития гипертонии либо гипотонии)
  • увеличением частоты сердечных сокращений

Система кроветворения

в случае продолжительной терапии могут возникнуть:

  • лейкопения
  • тромбоцитопения
  • анемия
  • кровотечения из носовых ходов

ЖКТ и гепатобилиарная система

 

  • повышение уровня АЛТ и АСТ
  • повышение уровня ЩФ
  • снижение аппетита
  • дисфункция печени
  • рвота

Эндокринная система

  • дисфункция щитовидной железы

Дерматология

проявления аллергии эпидермальной локализации:

  • сыпь (в том числе герпетическая)
  • зуд
  • гиперемия

Дыхательная система

  • кашель

Прочие

возможно возникновение гриппоподобных симптомов:

  • озноб
  • гипертермия
  • быстрая утомляемость
  • упадок сил
  • головная боль
  • миалгия
  • артралгия
  • гипергидроз
  • приливы
  • местные реакции
  • снижение зрительной функции
  • дисфункция почек
  • нарушения электролитного баланса

Противопоказания и негативные свойства.

Прием препарата противопоказан пациентам при наличии следующих нарушений здоровья:

  • гиперчувствительность к компонентам состава;
  • различные нарушения функции щитовидной железы;
  • тяжелые висцеральные нарушения при саркоме Капоши;
  • различные нарушения сердечно-сосудистой системы в тяжелой форме;
  • псориаз;
  • серьезные изменения работы печени и/или почек;
  • болезни нервной системы (в том числе эпилепсия);
  • гепатит в хронической форме при наличии прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени;
  • гепатит в хронической форме после приема иммунодепрессантов (без учета случаев возникновения на фоне непродолжительного приема кортикостероидов);
  • наличие аутоиммунных заболеваний (в том числе и аутоиммунный гепатит);
  • угнетение миелоидного ростка кроветворения.

При беременности.

Нет данных о применении препарата у беременных и кормящих женщин. Препарат предназначен для детей.

Взаимодействие с другими препаратами.

Возможные виды взаимодействий Лаферобиона и других лекарственных препаратов представлены в таблице

 

Лекарственные средства

Возможный итог одновременного приема с Лаферобионом

Опиоиды,

анальгезирующие средства,

снотворные и седативные препараты

Повышается риск нарушения миелоидного ростка кроветворения (миелосупрессивный эффект)

ЛС, метаболизм которых проходит путем окислительных процессов в организме (производные ксантина – аминофиллин и теофиллин)

Возможно нарушение процессов окисления указанных средств. Одновременная терапия Лаферобионом и теофиллином требует контроля концентрации последнего в сыворотке крови

Средства химиотерапии (цитарабин, доксорубицин, тенипозид, циклофосфамид)

Проявление аддитивной токсичности, интенсификация и увеличение длительности побочных эффектов

Зидовудин

Повышение риска возникновения нейтропении

Передозировка. Симптомы и последствия.

На данный момент не было зафиксировано случаев передозировки препаратом Лаферобион. В случае использования чрезмерного количества препарата проводятся симптоматическая терапия и наблюдение за состоянием пациента, а также контроль функционирования всех органов и систем организма пациента.

Форма выпуска. Упаковка.

Суппозитории ректальные по 1 г, шаровидной формы желтовато-белого цвета, на вид однородные без видимых включений. № 3 (5) в контурной ячейковой упаковке – 1 (2) контурная ячейковая упаковка в картонной коробке.

Условия и сроки хранения.

Хранить 2 года, не повреждая оригинальной упаковки, которая защищает препарат от негативного воздействия окружающей среды (солнечный свет, температура, влажность).

Температурный режим хранения 2ºС–8ºС.

Беречь от детей.

Состав и содержимое.

1 суппозиторий включает:

действующий компонент: интерферон альфа-2b человека рекомбинантный – 150 000 МЕ или 500 000 МЕ;

дополнительные компоненты: токоферола ацетата 5% масляный раствор, аскорбиновая кислота, твердый жир.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Септицемия неуточненная (A41.9)
Цитомегаловирусная болезнь неуточненная (B25.9)
Вирусная инфекция неуточненной локализации (B34)
Менингит неуточненный (G03.9)
Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации (J06)
Грипп, вирус не идентифицирован (J11)
Пневмония без уточнения возбудителя (J18)

Основное действующее вещество препарата.

интерферон альфа-2b человека рекомбинантный

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация.

L03AB05

Компания производитель:

Биофарма

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Украина.

Информация о регистрации

Свидетельство о госрегистрации: № UA/13779/01/01 от 21.07.2014. Приказ МЗО Украины № 513 от 21.07.2014.

Дополнительно

Препарат Лаферобион возможно приобрести в аптеках без рецепта врача.

Препарат необходимо применять под наблюдением лечащего врача, учитывая его использование в педиатрической практике.

Если врачом была назначена продолжительная терапия Лаферобионом, то в таком случае необходим мониторинг клинических показателей крови, работы печени, почек и щитовидной железы.

Если результатом использования препарата стали реакции гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, анафилактический шок), то его следует сразу же отменить и обратиться за медицинской помощью.

Категорически не допускается применение препарата после истечения срока годности. Проведение переконтроля качества с целью продления срока годности препарата недопустимо.

Учитывая возможность негативного влияния препарата на нервную систему, следует отказаться от занятий, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций на период лечения.

 

Важно!

Описание препарата «Лаферобион суппозитории для детей» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here