Наименование препарата (рус | lat):

Пренацид (Prenacid)

Фармакологическое действие препарата.

Десонид (активный компонент Пренацида) является глюкокортикостероидом локального действия, использующимся для лечения офтальмологических заболеваний. Пренацид оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное, сосудосуживающее действие.

Механизм действия Пренацида основан на взаимодействии с глюкокортикостероидными рецепторами, локализованными внутри клеток. Образующийся комплекс рецептора и десонида проникает в клеточное ядро и связывается с участками ДНК, вызывая активацию или подавление ряда генов. В результате происходит угнетение образования простагландинов, провоспалительных цитокинов и лейкотриенов в очаге воспаления, снижается проницаемость капилляров, уменьшается количество Т-лимфоцитов и выработка антител и медиаторов аллергии.

Пренацид применяется местно, его системная абсорбция незначительна.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Пренацид используется в лечении острых и хронических болезней воспалительной и аллергической природы:

  • заболевания придатков глаза (блефарит);
  • патология переднего отрезка глаза (воспаление конъюнктивы, склеры, роговой оболочки эпителиопатии, радужки и/или цилиарного тела);
  • заболевания заднего отрезка глаза (воспаление сетчатки – хориоидит/хориоретинит, патология зрительного нерва – оптический неврит).

Также Пренацид применяется для предупреждения и устранения воспалений глаз и его придатков, возникающих после операций и травматических повреждений.

Дозирование и способ применения.

Глазные капли: необходимо закапывать за нижнее веко через каждые 6–8 часов по 1–2 капли.

Глазная мазь: необходимо закладывать за нижнее веко 1 раз в 6–8 часов.

Возможно использование обеих лекарственных форм в процессе лечения – капель в дневное время и мази на ночь.

Курс лечения по продолжительности не должен превышать 1 месяц.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

При использовании Пренацида возможно развитие аллергических реакций, возникновение ощущения покалывания, жжения в глазу.

При длительном использовании возможно возникновение симптомокомплекса глаукомы с клиникой атрофии зрительного нерва и неравномерным сужением полей зрения, перфорация роговой оболочки, присоединение грибковой флоры.

Постоянное применение на протяжении более 3-х месяцев может спровоцировать развитие катаракты.

Противопоказания и негативные свойства.

Противопоказаниями к применению являются:

  • вирусные поражения век, конъюнктивальной и роговой оболочки глаза (например, древовидный кератит, обусловленный Herpes simplex, ветряная оспа и пр.);
  • поражения глаз и вспомогательного аппарата, вызванные грибковой флорой;
  • острые гнойные патологии глаз и вспомогательного аппарата (включая ячмень);
  • нарушение целостности роговой оболочки глаза;
  • туберкулез глаз;
  • эпителиопатия роговой оболочки глаза;
  • повышение внутриглазного давления, диагностированная глаукома;
  • сенсибилизация к какому-либо компоненту Пренацида;
  • беременность;
  • лактационный период;
  • возраст пациента менее 18 лет.

При беременности.

Клинические испытания, изучающие использование Пренацида для лечения патологий глаза у беременных женщин, не проводились. Пренацид может использоваться для лечения офтальмологических заболеваний у беременных женщин в ситуациях, когда предполагаемая польза от терапии преобладает над потенциальным риском для здоровья плода.

На время использования Пренацида женщинам рекомендуется воздержаться от кормления ребенка грудным молоком.

Взаимодействие с другими препаратами.

Для Пренацида не описано взаимодействия с какими-либо лекарственными препаратами.

Передозировка. Симптомы и последствия.

Симптомы, возникающие при передозировке Пренацида, аналогичны локальным побочным эффектам. Развитие аллергических реакций – повод для немедленного прекращения использования Пренацида.

Форма выпуска. Упаковка.

Капли глазные 0,25%, во флаконах темного стекла объемом 10 мл, в комплекте с капельницей, в картонной коробке 1 флакон.

Мазь глазная 0,25%, в алюминиевой тубе 10 г, в картонной коробке 1 туба.

Условия и сроки хранения.

Хранение при комнатной температуре, не выше 25ºС.

Аналоги препарата.

Десонид.

Смотрите также список аналогов препарата Пренацид.

Состав и содержимое.

В 1 мл глазных капель Пренацид содержится:

  • активный компонент – дезонид 21 натрия фосфат 0,0025 г;
  • дополнительные компоненты – бензалкония хлорид; одноосновной калия фосфат; двухосновной натрия фосфат; хлорид натрия; полисорбат 80; очищенная вода.

В 1 г глазной мази Пренацид содержится:

  • активный компонент – дезонид 21 натрия фосфат 0,0025 г;
  • дополнительные компоненты – вазелиновое масло; безводный ланолин; вазелин.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Блефарит (H01.0)
Острый атопический конъюнктивит (H10.1)
Хронический конъюнктивит (H10.4)
Другие острые конъюнктивиты (H10.2)
Склерит (H15.0)
Эписклерит (H15.1)
Кератит (H16)
Иридоциклит (H20)
Хориоретинальное воспаление (H30)
Неврит зрительного нерва (H46)

Рекомендуем изучить поданной теме:

Основное действующее вещество препарата.

дезонид 21 натрия фосфат

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация.

S01BA11

Компания производитель:

SIFI

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Италия.

Дополнительно

Пренацид не рекомендуется использовать пациентам, прибегающим к контактной коррекции зрения. Перед введением препарата требуется снять контактные линзы. Использование контактных линз возможно через 30 минут после применения Пренацида.

Длительное использование Пренацида может приводить к повышению внутриглазного давления. Если курс лечения Пренацидом превышает 14 дней, рекомендуется выполнять регулярную тонометрию.

Следует учитывать, что использование глюкокортикостероидов модифицирует клиническую картину грибковых и вирусных заболеваний.

Важно!

Описание препарата «Пренацид» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here