Наименование препарата (рус | lat):

Ретиналамин (Retinalamin)

Фармакологическое действие препарата.

Препарат Ретиналамин является стимулятором репарации (восстановления) тканей. Действующие компоненты вызывают стимуляцию фоторецепторов сетчатки. Ретиналамин нормализует проницаемость сосудистого эндотелия, снижает интенсивность локального воспаления. Применение препарата улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия с сегментами фоторецепторов, стимулирует синтез белка, оптимизирует энергетические процессы, ускоряет восстановительные процессы при нарушении чувствительности сетчатки.

Для чего применяют. Показания к применению препарата.

Препарат Ретиналамин назначают при:
— первичной открытоугольной глаукоме (компенсированной);
— миопической болезни;
— ретинопатии, ассоциированной с диабетом;
— центральной дистрофии сетчатки, ассоциированной с воспалением;
— центральной дистрофии сетчатки после травм;
— центральной тапеторетинальной абиотрофии;
— периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Дозирование и способ применения.

Для разведения лиофилизата используется 1-2 мл физ. раствора или воды д/инъекций. Может быть применен 0,5% р-р новокаина для уменьшения болезненности инъекций. Игла при введении раствора во флакон должна направляться к стенке флакона. Это уменьшит риск пенообразования.

При первичной открытоугольной глаукоме (компенсированной), миопической болезни дозировки следующие: 5 мг/сутки. Курс – 10 дней. Взрослые дозировки при других показаниях: 5-10 мг/сутки. Введение растворенного лиофилизата проводят парабульбарно. Курс – 5-10 дней. Повторная терапия назначается через 3-6 месяцев.

Детские дозировки препарата: 1-5 лет – 2,5 мг/сутки; 6-18 лет – 2,5-5 мг/сутки. Введение растворенного лиофилизата проводят парабульбарно, в/м. Курс – 10 дней.

Побочные эфекты и действия лекарственного средства.

Применение препарата Ретиналамин может сопровождаться аллергическими реакциями.

Противопоказания и негативные свойства.

Препарат Ретиналамин не назначают при:
— гиперчувствительности к компонентам;
— беременности.

При беременности.

При беременности из-за отсутствия официальных данных о безопасности для плода Ретиналамин не назначают.

Взаимодействие с другими препаратами.

За время клинического применения препарата не отмечено.

Передозировка. Симптомы и последствия.

Случаев передозировки препаратом Ретиналамин в официальной документации не отмечено.

Форма выпуска. Упаковка.

Препарат Ретиналамин выпускается в форме лиофилизата. Фасовки:
— 5 флаконов/упаковка;
— 10 флаконов/упаковка.

Условия и сроки хранения.

Температура хранения лиофилизата – 2-20 градусов Цельсия. Годность препарата Ретиналамин к применению составляет 3 года.

Состав и содержимое.

1 флакон лиофилизата Ретиналамин содержит 5 мг комплекса гидрофильных полипептидных фракций тканей сетчатки скота. Вспомогательный компонент: глицин.

Основное действующее вещество препарата.

полипептидные фракции тканей сетчатки скота

Дополнительно
Препарат применяется после назначения врача.
Хранение растворенного лиофилизата недопустимо.
Смешивать препарат с другими растворами нельзя.
Пропуск дозы не должен сопровождаться последующим введением двойных доз.
При миопии показана комбинаторная терапия с ангиопротекторами, витаминными препаратами.

Важно!

Описание препарата «Ретиналамин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here